服務(wù)熱線
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GB/T 535-2020 肥料級(jí)硫酸銨
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料級(jí)硫酸銨的技術(shù)要求、取樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)和質(zhì)量證明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由合成氨與硫酸中和所制得的硫酸銨,煉焦、氨回收、尿素、己內(nèi)酰胺以及丙烯腈副產(chǎn)、氨法脫硫或其他脫硫法所制得的副產(chǎn)硫酸銨。
技術(shù)要求
外觀
白色或灰白色,粉末或結(jié)晶狀,無(wú)可見(jiàn)機(jī)械雜質(zhì)。
技術(shù)指標(biāo)
應(yīng)符合表1的要求,同時(shí)應(yīng)符合包裝容器上的標(biāo)明值。
有毒有害物質(zhì)的*
應(yīng)符合表2的要求。
取樣
合并樣品的采取
袋裝樣品
每批產(chǎn)品總袋數(shù)不超過(guò)512袋時(shí),按表3確定最少取樣袋數(shù);總袋數(shù)超過(guò)512袋時(shí),按式(1)計(jì)算結(jié)果確定最少取樣袋數(shù),計(jì)算結(jié)果如遇小數(shù),則進(jìn)為整數(shù)。
式中:
n 一一最少取樣袋數(shù);
N一一每批產(chǎn)品總袋數(shù)。
取樣時(shí),用取樣器從袋口一邊斜插至對(duì)邊袋深的3/4處采取均勻樣品,每袋采取樣品不少于0.1kg樣品,合并樣品的總量不得少于2kg。
散裝樣品
按 GB/T 6679 規(guī)定進(jìn)行。也可用自動(dòng)取樣器、勺子或其他合適的工具,從皮帶運(yùn)輸機(jī)上隨機(jī)或按一定的時(shí)間間隔采取截面樣品,每批所取的合并樣品總量不得少于2kg。
樣品縮分
將所采取的合并樣品迅速混勻,用縮分器或四分法,縮分至約1kg,再縮分成兩份, 分裝于兩個(gè)潔凈、干燥的具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中,密封并貼上標(biāo)簽,注明生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、批號(hào)或生產(chǎn)日期、取樣日期和取樣人姓名,一瓶作產(chǎn)品檢驗(yàn),另一瓶保存至少兩個(gè)月,以備查用。
試驗(yàn)方法
氯離子含量的測(cè)定
方法一 離子色譜儀法(仲裁法)
稱(chēng)取試樣約0.1g(精確至0.0002g),置于50mL容量瓶中,加水至近50mL,搖勻,放置片刻,用水定容至刻度,搖勻。取上清液10mL,過(guò)0.22μm水相濾膜,待凈化。
用10mL,超純水活化鋇(Ba)離子過(guò)濾柱,放置10min,充分平衡后,取上述10mL濾液,緩慢推入鋇(Ba)離子過(guò)濾柱,控制液體流應(yīng)不超過(guò)2mL/min,棄去前2mL~3mL,剩余6mL~7mL液體為待測(cè)試樣溶液。然后按 GB/T 29400 規(guī)定的方法測(cè)定。
方法二 佛爾哈德法
接 GB/T 24890 規(guī)定的方法測(cè)定。
方法三 自動(dòng)電位滴定法
按 NY/T 1117 規(guī)定的方法測(cè)定。
NY/T 1117-2010 水溶肥料 鈣、鎂、硫、氯含量的測(cè)定
京都電子KEM 自動(dòng)電位滴定法自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S