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YS/T 372.2-2006 貴金屬合金元素分析方法 鉑量的測定 高錳酸鉀電流滴定法
范圍
本標準規定了銀、鉑合金中鉑含量的測定方法。
本標準適用于AgPt(PtAg)、PtPdRh、PtWRe、PtPd、PtCo、PtCu、PtNi合金中鉑含量的測定。測定范圍: 5%~95%(質量分數)。
方法提要
試料置于聚四氟乙烯消化罐中加鹽酸與過氧化氫于烘箱中加熱溶解。在稀鹽酸溶液中用氯化亞銅將鉑(IV)還原至鉑(II),用高錳酸鉀標準滴定溶液滴定。電流法指示終點,選定電位+0.65V。
試劑
鹽酸(ρ1.19/mL)。
過氧化氫(30%)。
硫酸溶液(1+3)。
氯化鈉溶液(250g/L)。
氯化亞銅溶液: 稱取3.0g氯化亞銅,置于10mL容量瓶中,加30mL鹽酸,以水稀釋至刻度,混勻,用時現配。
鉑標準溶液: 稱取1.00g金屬鉑(質量分數不小于99.99%),至0.0001g,置于聚四氟乙烯消化罐中,加15mL鹽酸、5mL過氧化氫于烘箱中150℃±5℃溶解6h。取出,冷卻。將溶液轉入400mL燒杯中,加5mL氯化鈉溶液,蓋上表面皿,低溫蒸至濕鹽狀,取下,加3mL鹽酸,用少許水沖洗燒杯壁,低溫蒸至濕鹽狀。如此反復3次~4次,取下。加200mL鹽酸,用水沖洗表面皿及燒杯壁,用水轉入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含2mg鉑。
高錳酸鉀標準滴定溶液(0.0044mol/L)
配制: 稱取0.7g高錳酸鉀,溶于約4800mL水中,煮沸1.5h,靜置過夜用3號玻璃砂漏斗過濾,以水稀釋至5000mL,混勻。貯于棕色瓶中,暗處保存。
標定: 標定與試料的滴定平行進行。
移取10.00mL鉑標準溶液,分別置于100mL燒杯中,加0.5mL氯化鈉溶液,蓋上表面皿,低溫蒸至濕鹽狀。加2mL HCl、8mL氯化亞銅溶液,加水至總體積為40mL,加熱煮沸2min,取下,用水沖洗表面皿及燒杯壁。加1mL硫酸溶液,將吹氣管插人蓋有有孔表面皿的燒杯中吹氣20min,取下,用水沖洗表面皿及燒杯壁。再重復吹氣1次。
于上述溶液中插入鉑指示電極,飽和KCl甘汞電極,選定電位為+0.65V,開動磁力攪拌器,用高錳酸鉀標準滴定溶液進行滴定。以高錳酸鉀標準滴定溶液的體積對相應的電流作圖,將兩直線外推,交點所對應的體積為滴定的終點。
平行標定3份,所消耗高錳酸鉀標準滴定溶液體積的極差值不應超過0.05mL,取其平均值。
按式(1)計算高錳酸鉀標準滴定溶液的實際濃度:
式中:
c ——高錳酸鉀標準滴定溶液的實際濃度,單位為摩爾每毫升(mol/mL);
c0——鉑標準溶液的濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
V1——移取鉑標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
V2——標定時,所消耗的高錳酸鉀標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
195.08——鉑的摩爾質量,單位為克每摩爾(g/mol)。
裝置
恒電位儀。
磁力攪拌器。
指示電極: 鉑電極。
參比電極: 飽和KCl甘汞電極。
烘箱。
聚四氟乙烯消化罐,容積30mL。
試樣
合金樣品軋成厚度約0.3mm的薄片,用丙酮除去油污,剪成碎屑,洗凈,烘干,混勻。
分析步驟
試料
按表1稱取試料,至0.0001g。
測定次數
獨立地進行兩次測定,取其平均值。
測定
溶解
將試料置于聚四氟乙烯消化罐中,加15mL鹽酸、5mL過氧化氫,于烘箱中150℃±5℃烘箱中溶解12h。取出,冷卻。
處理
將試液轉入400mL燒杯中,加5mL氯化鈉溶液,蓋上表面皿,低溫蒸至濕鹽狀。加10mL鹽酸,用水沖洗表面皿及燒杯壁,用水轉入100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。移取含鉑約20mg的試液于100mL燒杯中,蓋上表面皿,低溫蒸至濕鹽狀,加2mL HCl、8mL氯化亞銅溶液,煮沸2min,取下,用水沖洗表面皿及燒杯壁,控制總體積約40mL。加1mL硫酸溶液,將吹氣管插入蓋有有孔表面皿的燒杯中吹氣20min,取下,用水沖洗表面皿及燒杯壁。再重復吹氣1次,取下,用水沖洗表面皿及燒杯壁。
滴定
于上述試液中插入鉑指示電極,飽和KCl甘汞電極,選定電位為+0.65V,開動磁力攪拌器,用高錳酸鉀標準滴定溶液進行滴定。以高錳酸鉀標準滴定溶液的體積對相應的電流作圖,將兩直線外推,交點所對應的體積為滴定的終點。
分析結果的表述
按式(2)計算鉑的質量分數ωPt,數值以%表示:
式中:
c ——高錳酸鉀標準滴定溶液的實際濃度,單位為摩爾每毫升(mol/mL);
V3——試液的總體積,單位為毫升(mL);
V5——滴定試液所消耗的高錳酸鉀標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
m0——試料的質量,單位為(g)克;
V4——分取試液的體積,單位為毫升(mL);
195.08——鉑的摩爾質量,單位為克每摩爾(g/mol)。
所得結果應表示至二位小數。
允許差
實驗室之間分析結果的差值應不大于表2所列允許差。
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